La administración de Estados Unidos del presidente, Donald Trump, limitó la aprobación de vacunas estacionales contra la Covid-19 exclusivamente a personas mayores y otras en alto riesgo de infectarse, mientras el resto de la población permanecerá en una especie de “limbo” sanitario. 

Esta disposición generó dudas sobre la disponibilidad del antídoto en otoño para quienes deseen aplicárselo. 

We’ve learned a lot about COVID-19 – and we’re using the latest evidence to guide our approach to vaccines. pic.twitter.com/wfQTym5NBl

— U.S. FDA (@US_FDA) May 21, 2025

De acuerdo con un texto de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), la medida implicó nuevos requisitos para el acceso a la inmunización. 

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La organización instó a las empresas a realizar estudios prolongados, antes que los fármacos puedan ser aprobados para personas más saludables. 

El principal funcionario de vacunas de la FDA, Vinay Prasad, señaló que el nuevo sistema permitirá las vacunaciones en grupos con altas comorbilidades, mientras se generaron datos respecto a si los antídotos aún benefician a los individuos sin factores de riesgo. 

“Para muchos estadounidenses, no sabemos la respuesta sobre si deberían recibir el séptimo, octavo, noveno o décimo refuerzo contra la Covid-19”, afirma Prasad. 

¿Realmente terminó la amenaza?

Según los Centros Para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de 47 mil estadounidenses murieron por causas relacionadas con el virus en 2024, de ellos, 231 niños.

La enfermedad fue el factor subyacente del deceso para dos tercios de esos pacientes, y un aspecto contribuyente para el resto. 

El nuevo enfoque de la FDA incluyó la culminación de procedimientos bajo el mandato del secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., que examinan el uso de las vacunas y plantean interrogantes sobre su disponibilidad más amplia.