Un ensayo clínico de fase tres de la empresa de Estados Unidos Gilead Sciences demostró la eficacia de dos inyecciones anuales de lenacapavir contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Publicado en The New England Journal of Medicine, este hallazgo representó un avance significativo, en especial para personas que no pueden adherirse a un tratamiento oral diario.

De las dos mil 179 personas que recibieron lenacapavir, aleatorizados y de doble ciego, solo dos contrajeron el padecimiento.

En comparación, nueve de los mil 86 participantes que tomaron la PrEP oral diaria (Truvada) adquirieron una infección. 

La dificultad de adherencia a la medicación diaria destacó como un factor clave, e hizo que las inyecciones semestrales sean una opción crucial. 

Aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en 2022 y actualmente bajo revisión tras estos resultados, lenacapavir (Sunlenca) ya forma parte de un régimen de terapia antirretroviral combinada.

Sin embargo, el alto precio del fármaco plantea serias preocupaciones acerca de su amplia accesibilidad entre la población.