La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el fármaco Yeztugo (lenacapavir), inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable, como profilaxis preexposición (PrEP) para reducir el riesgo de contraer el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Según el comunicado de la compañía productora Gilead Sciences, el diseño del fármaco, llamado Yeztugo (lenacapavir), fue con el objetivo de reducir de contraer la enfermedad por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos.

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El presidente y director ejecutivo de la firma, Daniel O'Day, de Gilead, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”. 

Los ensayos clínicos demostraron que el 99,9 por ciento de los participantes que lo recibieron permanecieron seronegativos, afirmaron los autores. 

El VIH sigue siendo un importante problema de salud pública mundial, con aproximadamente 42,3 millones de muertes hasta la fecha.

A finales de 2023 había 39,9 millones de personas viviendo con este padecimiento, el 65 por ciento de ellas en la región de África.